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加强药用辅料监督管理的有关规定

加强药用辅料监督管理的有关规定

的有关信息介绍如下:

加强药用辅料监督管理的有关规定

2012年8月1日,国家食品药品监督管理局印发《加强药用辅料监督管理有关规定》。该《规定》分药品制剂生产企业必须保证购入药用辅料的质量;药用辅料生产企业必须保证产品的质量;药品监督管理部门对药用辅料实施分类管理;药品监督管理部门必须加强药用辅料生产使用全过程监管;注重基础数据建设,建立诚信管理机制5部分,自2013年2月1日起执行。

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